

產(chǎn)品簡(jiǎn)介
梅里埃李斯特菌鑒定試劑盒檢驗(yàn)原理:API Listeria 試驗(yàn)條由 10 個(gè)含有干燥底物的微量小管組成,可進(jìn)行酶和糖發(fā)酵試驗(yàn)。孵育過(guò)程中,所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過(guò)自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色。鑒定結(jié)果可根據(jù)說(shuō)明書(shū)的判讀表進(jìn)行讀出,也可參照生化譜檢索手冊(cè)或鑒定軟件得到。
產(chǎn)品分類
| 品牌 | Biomerieux/法國(guó)梅里埃 | 貨號(hào) | CN1030010 |
|---|---|---|---|
| 規(guī)格 | 10測(cè)試/盒 | 供貨周期 | 一周 |
| 主要用途 | 用于測(cè)定可導(dǎo)致嘔吐、腹瀉、敗血癥、腦膜炎等的李斯特氏菌屬的鑒定。 | 應(yīng)用領(lǐng)域 | 醫(yī)療衛(wèi)生,環(huán)保,食品/農(nóng)產(chǎn)品,生物產(chǎn)業(yè),制藥/生物制藥 |
產(chǎn)品名稱:梅里埃李斯特菌鑒定試劑盒
英文名稱:API LISTERIA
產(chǎn)品貨號(hào):CN1030010
生產(chǎn)廠家:法國(guó)梅里埃
包裝規(guī)格:10 測(cè)試 / 盒
預(yù)期用途:用于測(cè)定可導(dǎo)致嘔吐、腹瀉、敗血癥、腦膜炎等的李斯特氏菌屬的鑒定,臨床常見(jiàn)樣本來(lái)源有血、食品等。
檢驗(yàn)原理:API Listeria 試驗(yàn)條由 10 個(gè)含有干燥底物的微量小管組成,可進(jìn)行酶和糖發(fā)酵試驗(yàn)。孵育過(guò)程中,所產(chǎn)生的最終代謝產(chǎn)物通過(guò)自然反應(yīng)或加入附加試劑而變色。鑒定結(jié)果可根據(jù)說(shuō)明書(shū)的判讀表進(jìn)行讀出,也可參照生化譜檢索手冊(cè)或鑒定軟件得到。
組成成分:試劑盒包含 10 個(gè)李斯特氏菌屬鑒定試劑盒試劑條(API Listeria)、10 個(gè)菌懸液培養(yǎng)基(API®)安瓿(2mL)、1 個(gè)安瓿溶劑(ZYM B(R1))和 1 瓶試劑(ZYM B(R2))、10 個(gè)培養(yǎng)盒、10 張報(bào)告單。
儲(chǔ)存條件及有效期:試劑條應(yīng)在 2-8°C 儲(chǔ)存,有效期為 12 個(gè)月。菌懸液培養(yǎng)基應(yīng)在 2-30°C 儲(chǔ)存,有效期為 12 個(gè)月。溶劑(ZYM B(R1))和試劑(ZYM B(R2))應(yīng)在 2-8°C 避光儲(chǔ)存,有效期為 12 個(gè)月。試劑安瓿瓶打開(kāi)后或?qū)⒃噭┺D(zhuǎn)入滴瓶后可保存 15 天內(nèi)有效(或至有效期前),打開(kāi)試劑瓶日期應(yīng)標(biāo)在瓶上。
操作要點(diǎn):標(biāo)本中的李斯特氏菌需先在血瓊脂ping板上分離,取單菌落于 35-37°C 培養(yǎng) 24 小時(shí)。應(yīng)使用含 Columbia 或 TSA 基礎(chǔ)有或無(wú)抗菌素的無(wú)選擇性的血瓊脂pei養(yǎng)基挑單菌落,不能使用 McBride 培養(yǎng)基,若用其分離則需再用血瓊脂轉(zhuǎn)種。將細(xì)菌懸液分裝于每管中,注入量要準(zhǔn)確,避免產(chǎn)生氣泡,DIM 測(cè)定管和杯約 100μl,其他管約 50μl。在好氧條件下,35-37°C 培養(yǎng) 18-24 小時(shí),參考說(shuō)明書(shū)讀表,在 3 分鐘內(nèi)讀完所有反應(yīng),并記錄溶血類型。
產(chǎn)品特點(diǎn):該鑒定試條采用標(biāo)準(zhǔn)化和微型化的測(cè)定,并有專門(mén)的數(shù)據(jù)庫(kù)。操作相對(duì)簡(jiǎn)便,通過(guò)觀察微量小管中代謝產(chǎn)物的顏色變化進(jìn)行鑒定,無(wú)需復(fù)雜的儀器設(shè)備。能快速鑒定李斯特氏菌屬,為臨床診斷和食品安全檢測(cè)等提供及時(shí)的結(jié)果,有助于及時(shí)采取相應(yīng)措施。








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